22芳基232吲哚取代乙酰胺類衍生物的合成及抗焦慮活性

【摘要】:

目的 　合成 22芳基232吲哚取代乙酰胺類化合物 ,從中篩選有抗焦慮作用而無**、肌松等副作用的活性化合物。方法　由取代苯和琥珀酸酐經(jīng)傅2克反應(yīng)得到取代苯甲?；?,取代苯甲酰基丙酸和氯甲酸乙脂生成混
合酸酐 ,再和相應(yīng)的胺反應(yīng)得到取代酰胺 ,取代酰胺和取代苯肼經(jīng)費(fèi)歇爾反應(yīng)得到目標(biāo)化合物。結(jié)果 　得到新化合物20個(gè)。結(jié)論　初步受體結(jié)果表明 ,多數(shù)化合物均與外周苯二氮　受體有較強(qiáng)結(jié)合 ,在小鼠高架十字迷宮試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一些化合物有明顯的抗焦慮作用 ,且不能拮抗印防己**(PTX)誘發(fā)的驚厥作用 ,顯示無**作用。

【關(guān)鍵詞】: 吲哚衍生物; 抗焦慮; 外周苯二氮　受體

　　焦慮和抑郁嚴(yán)重影響人們的日常生活 ,長(zhǎng)期患病會(huì)引發(fā)其他相關(guān)**;在**上 ,應(yīng)激性心理異常會(huì)削弱**的戰(zhàn)斗力。傳統(tǒng)的安定類抗焦慮劑在抗焦慮的同時(shí)會(huì)產(chǎn)生**、肌松等副作用 ,限制了他們的使用。受體和分子生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn) ,在神經(jīng)**中 ,苯并二氮　除了在 GABAA 受體上存在結(jié)合位點(diǎn)外 ,還與另外一類受體結(jié)合 ,這類受體位于線粒體的外膜上 ,和一種內(nèi)源性多肽有著高度的親和性 ,被稱之為外周苯二氮　受體。目前 ,對(duì)這種受體的結(jié)構(gòu)及與配體的結(jié)合位點(diǎn)等正在深入研究中[1 ]。外周苯二氮　受體與適當(dāng)?shù)呐潴w結(jié)合后 ,能刺激線粒體分泌類固醇 ,調(diào)節(jié)生物的行為 ,表現(xiàn)出明顯的抗焦慮作用 ,且無**、肌松等副作用。

　　在基于外周苯二氮　受體**的研究中 ,吲哚類化合物有重要作用 ,本研究組合成了一系列 22芳基232吲哚取代乙酰胺類化合物 ,探索取代胺、吲哚上取代基和 2 位苯環(huán)上取代基對(duì)化合物活性的影響。對(duì)這些化合物進(jìn)行了外周苯二氮　受體競(jìng)爭(zhēng)性抑制試驗(yàn) ,發(fā)現(xiàn)多數(shù)化合物對(duì)外周苯二氮　受體有較高的結(jié)合率 ,在小鼠高架十字迷宮試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一些化合物有明顯的抗焦慮作用 ,且不能拮抗印防己**(PTX)誘發(fā)的驚厥作用?；衔锏暮铣陕肪€見圖1 ,各化合物的結(jié)構(gòu)、物理常數(shù)及元素分析結(jié)果見表1 ,均為新化合物 ,并經(jīng) IR ,1HNMR ,MS和元素分
析確證(表2) 。

對(duì)合成的 20 個(gè)化合物進(jìn)行了體外受體競(jìng)爭(zhēng)性抑制試驗(yàn)[2 ],結(jié)果(表 3)表明 ,在化合物吲哚 5 位上引入吸電子基如溴原子或硝基 ,能顯著提高化合物與受體的結(jié)合能力 ,如 18 ,19 和 20。在受體實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上 ,對(duì)部分活性相對(duì)較高的化合物進(jìn)行小鼠高架迷宮實(shí)驗(yàn)[3 ],化合物1 ,2 和18 在實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出較明顯的抗焦慮活性(表4) 。對(duì)化合物1 ,2和18進(jìn)行抗印防己**(PTX)誘發(fā)的驚厥的實(shí)驗(yàn) ,結(jié)果(表 5)表明他們不能拮抗印防己**( PTX) 誘發(fā)的驚厥(Dunnett’ s test) ,顯示無**作用。

 高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)方法（2）
【實(shí) 驗(yàn) 部 分】
熔點(diǎn)用天津分析儀器廠的 RY 21 型熔點(diǎn)測(cè)定儀測(cè)定 ,溫度未校正。核磁共振儀為 JNM2GX 400 ,Bruker ARX 400 或 INOVA2600 型儀器 ,TMS為內(nèi)標(biāo)。質(zhì)譜儀為 Zabspec 型儀器。紅外分析儀Nicoletmaga2IRTMspectromet 550 型。元素分析儀為 CarloERBA21106型。所用試劑均為市售分析純和化學(xué)純。薄層色譜硅膠( GF254 )和層析硅膠(H60 )為青島海洋化工廠產(chǎn)品。1　 22( 2 ,42二氟苯基)232吲哚乙二正丙酰胺( 1)的制備二氟苯(22812 g) 、丁二酸酐(100 g) 、三氯化鋁(29313 g)和二硫化碳500 mL 加熱回流并攪拌 ,36 h后停止反應(yīng) ,倒去二硫化碳 ,加水得糊狀物 ,糊狀物用飽和碳酸鈉加熱溶解 ,濾除固體 ,收集濾液 ，用1 % HCl 水溶液中和得白色沉淀 ,濾集固體得 32(2 ,42二氟苯?；?丙酸 140 g。取 32(2 ,42二氟苯?；?丙酸(0101 mol)和三乙胺(0103 mol)溶在四氫呋喃25 mL 中 ,冷卻到 - 40 ℃。攪拌溶液并逐滴加入氯甲酸乙酯(0101 mol) ,溶液在 - 20 ℃下繼續(xù)反應(yīng) 015h ,然后加入二正丙胺(0101 mol) ,攪拌 ,在室溫下繼續(xù)反應(yīng)1 h。所得懸濁液用硅膠柱進(jìn)行色譜分離(乙酸乙酯2石油醚 = 1∶ 2) ,收集洗脫液 ,蒸干得到酰胺。酰胺中加入苯肼(0102 mol) 、多聚磷酸 5 g混合并用溫度計(jì)攪拌 ,在外溫 120 ℃油浴中慢慢加溫 ,反應(yīng)發(fā)生時(shí)內(nèi)溫突然上升 ,并有氣體產(chǎn)生 ,在熱浴中攪拌至
反應(yīng)平息[4 ]。冷卻后加入水 50 mL ,濾集固體 ,用乙酸乙酯重結(jié)晶或用硅膠柱進(jìn)行色譜分離(乙酸乙酯2石油醚 = 1∶ 5) ,得白色固體產(chǎn)物。同樣方法得到化合物1 - 20。